Kardiyomiyopati, kalp kasıyla ilgili bir grup kalp hastalığı bozukluğunu ifade etmek için kullanılan bir terimdir.
Kısıtlayıcı, dilate, hipertrofik ve alkolik kardiyomiyopati dahil olmak üzere 4 spesifik kardiyomiyopati türü vardır. Her türün alkol ve uyuşturucu kullanımı, yeme bozuklukları, kalıtsal veya genetik bozukluklar ve hatta hamilelik gibi çeşitli nedenleri olabilir. Kardiyomiyopati sebebinin açıkça bilinmediği durumlarda, hastaya idiyopatik kardiyomiyopati tanısı konulabilir. İdiyopatik, bilinmeyen etiyoloji veya bilinmeyen nedeni ifade eder.
En sık rastlanan idiyopatik kardiyomiyopati türü, kalp kaslarının genişlediği ve bazen zayıflamış ve zamanla genişleyen ve gerilen kasların zayıfladığı kasların, vücudun hayati organlarının kan akış pompalama ihtiyaçlarını karşılamamasına neden olan dilate kardiyomiyopatidir. Fazla mesai olduğu ve genellikle tespit edilmediği için dilate kardiyomiyopati genellikle idiyopatik olarak adlandırılır. İdiyopatik kardiyomiyopatinin diğer formları, genç ve çocuklarda sıklıkla görülen nadir bir idiyopatik kardiyomiyopati türü olan hipertrofik ve ARVD’yi içerir.
Diğer kardiyomiyopati türlerinde olduğu gibi, tüm idiyopatik kardiyomiyopati formları genetik olarak veya alkol ve uyuşturucu kullanımı gibi birçok şeyin bir sonucu olarak kalıtsal olabilir. Özellikle ergenlik ve geç erişkinlik arasında çoğu yaş grubunda sık görülür. İdiopatik, bilinmeyen bir nedeni ifade eder ve bu kalp kası bozukluğu, bu hastalığa sahip olan kişilerin çoğunu geçinceye kadar gerçekten bilmediği için, kardiyomiyopati olasılığını gösterebilecek çeşitli belirtiler vardır.
Belirtiler ve Teşhis
Her türlü idiyopatik kardiyomiyopatiyi saptamanın en iyi yolu, nedeni bilinmese bile semptomları erken kontrol etmektir. Semptomlar nefes darlığı, nefes darlığı, sıvı tutma veya ayak bileği, ayak ve karın şişliği gibi solunum güçlüğü arasında değişebilir. Bazı diğer semptomlar ayrıca yorgunluk ve yüksek idrar alımı içerebilir. Tüm dilate veya idiyopatik kardiyomiyopati formları kalp yetmezliğine ve zamansız ölüme neden olabileceğinden bu belirtiler ciddiye alınmalıdır.
Bir doktor veya kardiyolog, bir hastanın acı çektiği kalp rahatsızlığının net bir şekilde teşhisini sağlamak ve tedavi önermek için semptomları teşhis edebilmelidir. Çoğu durumda, hastalığın kalıtımsal olup olmadığını veya diğer nedenlerin sonucu olup olmadığını incelemek için aile genetik tarihi üzerinde yoğunlaşmaya ihtiyaç duyulabilir. Bozuklukların kesin nedeni bilinmediğinden, bir doktor veya kardiyolog, bozukluğu çözmek için çeşitli tedavi önerileri önerebilir.
İdiyopatik Kardiyomiyopati Nasıl Tedavi Edilir
İdiyopatik kardiyomiyopati tedavisi, yaşam destek sistemi veya kalp pilinin takılmasından kalp ameliyatına veya ilaç tedavisine kadar uzanabilir. Verilen ilaçlar kan basıncını düşürmeye ve bir hastanın normal kan basıncını ve kan akışını yeniden kazanmasına yardımcı olabilir. Uzun dönemli sonuçlar için, en iyi yaklaşım kalp ameliyatı veya kalp pili tarafından desteklenmesi olabilir. Kalp nakli son çare olabilir, kalp kası ciddi şekilde hasar görmüştür.
İdiopatik kardiyomiyopati ile daha erken yaşta başa çıkmak, bu bozukluğu çok geç olmadan geri çevirmeyi garanti etmenin en iyi yoludur.
Yorumlar